芬 司 匹 利 盐 酸 盐CAS: 5053-08-7分析纯 工业级 科研试剂 全国送货 一瓶起售
更新时间：2025-08-18 16:21:17
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化学式:C15H21ClN2O2
分子量:296.79
熔点:235-238°C (dec.)
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详细介绍
| 中文名 | 盐 酸 芬 司 匹 利 |
| 英文名 | Fenspiride hydrochloride |
| 别名 | 盐 酸 芬 司 匹 利 盐 酸 芬 司 必 利 芬 司 匹 利 盐 酸盐 芬 司 必 盐 酸盐 FENSPIRIDE盐 酸 盐 8-(2-)-1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮 盐 酸盐 |
| 英文别名 | JP 428 Espiran Fluiden NAT-333 pneumorel Pneumorel NDR-5998A Fenspiride HCl UNII-832NBX878V Tegencia hydrochloride Viarespan hydrochloride FENSPIRIDE HYDROCHLORIDE Fenspiride hydrochloride 8-n-fenetil-1-oxa-2-oxo-3,8-diazaspiro-(4,5)-decanocloridrato 8-N-Fenetil-1-oxa-2-oxo-3,8-diazaspiro-(4,5)-decano cloridrato Phenethyl-8-oxa-1-diaza-3,8-spiro(4,5)decanone-2-hydrochloride Chlorhydrate de phenethyl-8-oxa-1-diaza-3,8-spiro(4,5)decanone-2 8-diazaspiro(4.5)decan-2-one,8-phenethyl-1-oxa-monohydrochloride 8-Phenethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one monohydrochloride 8-(2-phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-onehydrochloride 8-(2-Phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one hydrochloride 1-Oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one, 8-phenethyl-, monohydrochloride 8-diazaspiro(4.5)decan-2-one,8-(2-phenylethyl)-1-oxa-monohydrochloride 2-OXAZOLIDINONE-5-SPIRO-4'-[N-(2-PHENYLETHYL)PIPERIDINE] HYDROCHLORIDE 8-N-Fenetil-1-oxa-2-oxo-3,8-diazaspiro-(4,5)-decano cloridrato [Italian] Chlorhydrate de phenethyl-8-oxa-1-diaza-3,8-spiro(4,5)decanone-2 [French] 1-Oxa-3,8-diazaspiro(4.5)decan-2-one, 8-(2-phenylethyl)-, monohydrochloride 1-Oxa-3,8-diazaspiro(4,5)decan-2-one, 8-(2-phenylethyl)-, monohydrochloride |
| CAS | 5053-08-7 |
| EINECS | 225-752-9 |
| 化学式 | C15H21ClN2O2 |
| 分子量 | 296.79 |
| InChI | InChI=1/C15H20N2O2.ClH/c18-14-16-12-15(19-14)7-10-17(11-8-15)9-6-13-4-2-1-3-5-13;/h1-5H,6-12H2,(H,16,18);1H |
| 熔点 | 235-238°C (dec.) |
| 沸点 | 474.3°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 240.6°C |
| 蒸汽压 | 3.67E-09mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) 、水 (微溶) |
| 存储条件 | Refrigerator |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white |
| 体外研究 | Fenspiride作用于人体离体的支气管，诱导异丙肾上腺素和硝普酸钠的增强效应，logEC50分别为4.1 和 3.5。 |
| 体内研究 | Fenspiride是一种抗炎药，具有低的抗环氧合酶活性，按60-200 mg/kg剂量口服处理大鼠，抑制Endotoxin诱导而非Carrageenin诱导的中性粒细胞迁移进入腹腔及渗出到腹膜腔。Fenspiride (200 mg/kg) 处理大鼠，通过刺激巨噬细胞而抑制肿瘤坏死因子释放，这种作用具有剂量依赖性。 Fenspiride (局部应用)处理myringotomized 大鼠，抑制硬化病变的发展，而通过腹腔注射是无效的。 Fenspiride (60 mg/kg)处理患内毒素血症的豚鼠，显著降低血清 (4.2 ng/mL vs. 2.3 ng/mL) 和支气管肺泡灌洗液 (55.7 ng/mL vs. 19.7 ng/mL)中脂多糖诱导的肿瘤坏死因子浓度早期上升。N-甲酰基-甲硫氨酰-苯丙氨酸刺激后，Fenspiride (60 mg/kg) 也显著降低脂多糖诱导的肺巨噬细胞刺激，与未处理的对照组细胞相比，增强花生四烯酸代谢产物的释放。Fenspiride (60 mg/kg) 处理患内毒素血症的豚鼠，降低细胞外II型磷脂酶A2的血清浓度升高，嗜中性粒细胞浸润肺泡的强度，及脂多糖的致死性。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | 36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | RO0375000 |
| 上游原料 | N-(2-)-4-酮 氢化铝锂 碳酸二乙酯 |
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