左炔诺孕酮CAS: 797-63-7分析纯 工业级 科研试剂 全国送货 一瓶起售









本品为(一)-13-乙基-17-经基-18,19-双去甲基-17a-孕留-4-烯-20-炔-3-酮。含 C21H2802 应为 97.0%〜103.0% 。
左炔诺孕酮 - 性状可信数据本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
本品在中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶。
本品的熔点(通则0612)为233〜239°C,熔距在5°C以内。
比旋度取本品,精密称定,加溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一30°至一35°。
左炔诺孕酮 - 鉴别
可信数据在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集726图)一致。
精密称取本品约0.lg,加四氢呋喃40ml使溶解,加5%溶液10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每lm l氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )相当于2.503mg的乙炔基。本品含乙炔基应为7.81 % 〜8.18 % 。
有关物质取本品,加流动相溶解并制成每lml中约含75ug 的溶液,作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2.0% ) 。
左炔诺孕酮 - 含量测定可信数据照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(70:30)为流动相;检测波长为240nm。取左炔诺孕酮与醋酸甲地孕酮,加流动相溶解并稀释制成每lml中分别含左炔诺孕酮75ug与醋酸甲地孕酮0.5mg的溶液,取20ul注人液相色谱仪,记录色谱图。理论板数按左炔诺孕酮峰计算不低于2000,左炔诺孕酮峰与醋酸甲地孕酮峰的分离度应符合要求。
测定法取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含75ug的溶液,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20M1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左炔诺孕酮对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
左炔诺孕酮 - 类别可信数据孕激素类药。
左炔诺孕酮 - 贮藏可信数据遮光,密封保存。